Регулятор ЕС получил заявку Johnson & Johnson на регистрацию вакцины

Короткая ссылка
16 февраля 2021, 19:20
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) получило заявку Janssen — бельгийского фармакологического подразделения американской компании Johnson & Johnson — на регистрацию вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19.

• Reuters

«EMA получило заявку на  выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса производства Janssen-Cilag International N.V», — говорится в сообщении.

Европейский регулятор проведёт ускоренную процедуру оценки данных об эффективности, безопасности и качестве вакцины и может выдать своё заключение к середине марта.

В начале февраля Johnson & Johnson подала заявку на применение вакцины от COVID-19 в США.

В конце января Johnson & Johnson опубликовала предварительные данные об эффективности вакцины.